(de gauche à droite) Garth Murray, Julien Ferrer, Guillaume Desbiens

Le jeune Français, Julien Ferrer, 8 ans, en traitement expérimental depuis un an pour sa maladie, l’hypophosphatasie, a développé une vraie passion pour le Moose lors de son séjour au Manitoba. Alors qu’il marchait avec difficulté il y a encore un an, il chausse aujourd’hui ses patins pour devenir, un jour peut-être, un joueur de hockey comme son idole, Guillaume Desbiens (à droite sur la photo), ou Garth Murray (à gauche sur la photo).

 
 


La Liberté du 5 janvier 2011

Julien, un an après

En décembre 2009, John et Mélanie Ferrer débarquaient à Winnipeg de Perpignan, en France, pour que leur fils alors âgé de sept ans, Julien, atteint d’une maladie rare, l’hypophosphatasie, suive un traitement médical expérimental de sept mois…
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2 COMMENTAIRES

  1. Bravo julien,bravo bravoooooooooooooooooooooooooo,
    moi aussi j’ai un enfant de 10 ans et demi mais on a aucun traitement pour lutter contre l’hypophosphatasie.Il vit sans traitement.Il marche difficilement.Il a subit des opérations sur ses membres inférieures suite à la déformation de l’os .Je serai très heureuse si vous pouvez aidez mon fils .
    Julien,rien n’est impossible ,si on veut on peut et c’es avec ces mots que j’encourage toujours mon enfant aussi.
    Gros bisou
    Ta maman Saida

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